可以或许大幅简化操作步调、削减术中操作危害、提妙手术平安、低落患者手术并发症

颅内动脉粥样软化性狭小是我国缺血性卒中的最常见病因之一,具有高发病率和高复发率的特点。正在颅内动脉粥样软化性狭小血管内介入医治过程中,术中若有更多的互换操做,会导致更多的血管分裂、颅内出血、血管夹层等并发症的发生。Fastunnel®输送型球囊扩张导管的立异性设想慎密贴合临床需求,可以或许大幅简化操做步调、削减术中操做风险、提高手术平安、降低患者手术并发症。

Fastunnel®输送型球囊扩张导管是由加奇生物无限公司(公司全资从属公司)所开辟的一款针对颅内动脉粥样软化性狭小医治的全新产物。做为国内首款既能够进行球囊扩张,同时用于支架输送的全新器械,其独创的“零互换”手艺颅内动脉粥样软化性狭小医治的新时代。Fastunnel®输送型球囊扩张导管采用“球囊+微导管”一体化设想,削减器械互换,提高手术平安;球囊利用Pebax半材质,能实现不变成型、平安扩张;具有0.017英吋以及0.021 英吋两种输送内腔设想,能够兼容颅内支架系统;产物全程采用不銹钢加强布局,可以或许提高性,易于颅内支架输送;其输送系统长度达到150cm,能更好兼容135cm及以下两头导管。

持续帮力国内卒中核心的扶植,鞭策缺血性卒中患者的救治工做。加奇生物将继续丰硕缺血性卒中范畴的产物结构,加奇生物产物系列已涵盖SacSpeed®球囊扩张导管、Fastunnel®输送型球囊扩张导管、Tethys®两头导指导管、Presgo®微导丝和Presgo®微导管等多款器械。针对颅内动脉粥样软化性狭小,至此,

智通财经APP讯,沛嘉医疗-B(09996)发布通知布告,于2022年5月20日,集团收到国度药品监视办理局对Fastunnel®输送型球囊扩张导管(前称: NewayTM球囊微导管)注册申请的核准,使其成为集团第13个获国度药监局核准的神经介入产物。